Şanlıurfa'da 12 yıldır yatalak kalan hasta doğru tanıyla yeniden yürüdü

Şanlıurfa'da nadir görülen genetik hastalık teşhisi konulan üç kardeş uygulanan tedavi sonrası sağlığına kavuştu.

Şanlıurfa Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı Op. Dr. İbrahim Tekpınar tarafından paylaşılan vakada, yıllardır yürüyememe ve ayakta belirgin şekil bozukluğu şikâyeti bulunan genç bir hastaya yapılan ayrıntılı muayene ve genetik testler sonucunda milyonda bir görülen Segawa Sendromu tanısı konuldu.

Dopamin üretimindeki eksiklik nedeniyle ortaya çıkan ve denge kaybı, kas sertliği ile yürüme bozukluklarına yol açabilen hastalığın doğru ilaç tedavisiyle kontrol altına alınabildiği belirtilirken, benzer şikâyetleri bulunan iki kardeşte de aynı tanıya ulaşıldı.

Tanı sırasında iki kardeşte farklı ayak deformiteleri tespit edilirken cerrahi operasyon ve ilaç tedavisi birlikte uygulandı.

Tedavilerin ardından iki kardeşin normal yaşamlarına döndüğü, en küçük kardeşte ise erken teşhis sayesinde deformite gelişmeden müdahale edildiği bildirildi.

Daha önce yatalak durumda olan üç kardeşin tedavi süreci sonrası yürüyüp konuşabildiği ifade edildi.

Haber Merkezi